CAS 338957-69-0

2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338957-69-0
分子式C17H12ClFN2OS2
分子量378.87 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide CAS 338957-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide，CAS 338957-69-0），分子式 C17H12ClFN2OS2，分子量 378.87。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为378.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H12ClFN2OS2 的（2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 338957-69-0，分子量为 378.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括378.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定

应用场景：（2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide，CAS 338957-69-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12ClFN2OS2
分子量378.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116424692 A, 授权公告日 2017-04-14.
  2. Johansson L, Nowak P, Björnsson E. "Method for the Synthesis of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3191549 A1, 2023-06-01.
  3. Yamamoto T, Roberts E F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10999761 B2, 2019-10-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 1576, (8), 6061-6082.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 648, (12), 7551-7570.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((4-Chlorophenyl)thio)-N-(4-(4-fluorophenyl)thiazol-2-yl)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 2185, 7086-7094.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2023, 944, (2), 3757-3762.

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