CAS 338959-72-1

N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(isopropylthio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338959-72-1
分子式C17H19N3OS
分子量313.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(isopropylthio)acetamide CAS 338959-72-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338959-72-1 对应的（N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(isopropylthio)acetamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19N3OS，分子量 313.42。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-(5,6-dihydrobenzohquinazolin-2-yl)-2-(isopropylthio)acetamide），CAS注册编号 338959-72-1，化学分子式为 C17H19N3OS，分子量 313.42 g/mol。 依据分子式为 C17H19N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 313.42 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 1

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338959-72-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19N3OS
分子量313.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Chen K W, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11029768 B2, 2023-01-28.
  2. Anderson J P, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(isopropylthio)acetamide" [P]. US Patent, US 10197168 B2, 2022-01-26.
  3. 发明人徐明华，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(isopropylthio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113733854 B, 授权公告日 2025-01-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 898, (2), 680-707.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 1218, (1), 9740-9744.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-2-yl)-2-(isopropylthio)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 897, (7), 2948-2960.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2020, 2223, (7), 9467-9479.

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