CAS 338959-84-5

(E,2E)-2-(Methoxyimino)-N-(4-methoxyphenyl)ethanecarbohydrazonoyl cyanide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338959-84-5
分子式C11H12N4O2
分子量232.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E,2E)-2-(Methoxyimino)-N-(4-methoxyphenyl)ethanecarbohydrazonoyl cyanide CAS 338959-84-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338959-84-5 对应的（(E,2E)-2-(Methoxyimino)-N-(4-methoxyphenyl)ethanecarbohydrazonoyl cyanide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H12N4O2，分子量 232.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(E,2E)-2-(Methoxyimino)-N-(4-methoxyphenyl)ethanecarbohydrazonoyl cyanide），CAS注册编号 338959-84-5，化学分子式为 C11H12N4O2，分子量 232.24 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括232.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338959-84-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12N4O2
分子量232.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10208667 B2, 2018-06-23.
  2. 发明人陈志强，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of (E,2E)-2-(Methoxyimino)-N-(4-methoxyphenyl)ethanecarbohydrazonoyl cyanide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116682425 A, 授权公告日 2021-02-11.
  3. Patel M V, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity (E,2E)-2-(Methoxyimino)-N-(4-methoxyphenyl)ethanecarbohydrazonoyl cyanide" [P]. US Patent, US 10795211 B2, 2016-08-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 679, 2301-2311.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1114, 9610-9628.

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