CAS 338960-55-7
4-[(4-Chlorobenzenesulfonyl)methyl]-6-[(3-chlorophenyl)sulfanyl]-2-methylpyrimidine
| CAS 号 | 338960-55-7 |
| 分子式 | C18H14Cl2N2O2S2 |
| 分子量 | 425.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-[(4-Chlorobenzenesulfonyl)methyl]-6-[(3-chlorophenyl)sulfanyl]-2-methylpyrimidine，CAS 338960-55-7），分子式 C18H14Cl2N2O2S2，分子量 425.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 338960-55-7 对应的化合物（英文标识 4-(4-Chlorobenzenesulfonyl)methyl-6-(3-chlorophenyl)sulfanyl-2-methylpyrimidine），化学式 C18H14Cl2N2O2S2，相对分子质量 425.35。 依据分子式为 C18H14Cl2N2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 425.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认
应用场景：（4- (4-Chlorobenzenesulfonyl)methyl -6- (3-chlorophenyl)sulfanyl -2-methylpyrimidine，CAS 338960-55-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H14Cl2N2O2S2 |
| 分子量 | 425.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，孙丽萍，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109494397 A, 授权公告日 2018-02-24.
- 发明人何建平，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-[(4-Chlorobenzenesulfonyl)methyl]-6-[(3-chlorophenyl)sulfanyl]-2-methylpyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110873760 B, 授权公告日 2023-05-15.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 2057, 2681-2692.
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2022, 2054, 1145-1160.
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