CAS 338962-13-3

(E)-7-(2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-13-3
分子式C15H8F6N4O
分子量374.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (E)-7-(2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine CAS 338962-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338962-13-3 对应的((E)-7-(2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H8F6N4O,分子量 374.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338962-13-3 对应的化合物(英文标识 (E)-7-(2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine),化学式 C15H8F6N4O,相对分子质量 374.24。 依据分子式为 C15H8F6N4O 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 374.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方

应用场景:((E)-7-(2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine,CAS 338962-13-3)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H8F6N4O
分子量374.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国,刘建华,朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111556328 A, 授权公告日 2017-02-03.
  2. 发明人马晓峰,郑宇鹏,赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-7-(2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108079737 A, 授权公告日 2019-07-09.
  3. 发明人高志强,郭海燕,王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-7-(2-(furan-2-ylmethylene)hydrazinyl)-2,4-bis(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114086270 A, 授权公告日 2025-04-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 811, (10), 3450-3470.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2016, 424, (11), 7259-7280.

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