CAS 338962-30-4

(E)-2-(2-((3-methylthiophen-2-yl)methylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-30-4
分子式C15H11F3N4S
分子量336.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(2-((3-methylthiophen-2-yl)methylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 338962-30-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-2-(2-((3-methylthiophen-2-yl)methylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）为药物标准品，CAS 登记号 338962-30-4，分子式 C15H11F3N4S，分子量 336.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 338962-30-4 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(2-((3-methylthiophen-2-yl)methylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），化学式 C15H11F3N4S，相对分子质量 336.33。 （C15H11F3N4S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（(E)-2-(2-((3-methylthiophen-2-yl)methylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11F3N4S
分子量336.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，杨光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111660593 A, 授权公告日 2025-06-12.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2-((3-methylthiophen-2-yl)methylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113382484 A, 授权公告日 2018-02-10.
  3. 发明人唐晓军，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(2-((3-methylthiophen-2-yl)methylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115550911 B, 授权公告日 2024-09-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1972, 8155-8165.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1462, (3), 3643-3650.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(2-((3-methylthiophen-2-yl)methylene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 818, 1239-1247.

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