CAS 338962-33-7

1-(2-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-33-7
分子式C16H8F4N4
分子量332.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline CAS 338962-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline，CAS 号 338962-33-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H8F4N4，分子量 332.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 338962-33-7 对应的化合物（英文标识 1-(2-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-1,2,4triazolo4,3-aquinoxaline），化学式 C16H8F4N4，相对分子质量 332.26。 （分子式 C16H8F4N4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338962-33-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8F4N4
分子量332.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，高志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113336277 A, 授权公告日 2025-12-01.
  2. 发明人黄志刚，赵玉洁，高志强. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109974715 A, 授权公告日 2020-09-18.
  3. 发明人朱建伟，王建平，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116404439 A, 授权公告日 2022-07-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 732, 5670-5697.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1072, 5661-5666.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 436, (12), 7622-7646.

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