CAS 338962-65-5

2,5-Dichloro-N-(2-methyl-2-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338962-65-5
分子式C21H25Cl2NOS
分子量410.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dichloro-N-(2-methyl-2-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propyl)benzamide CAS 338962-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2,5-Dichloro-N-(2-methyl-2-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propyl)benzamide，CAS 338962-65-5）属于药物标准品。分子式 C21H25Cl2NOS，分子量 410.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2,5-Dichloro-N-(2-methyl-2-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propyl)benzamide），CAS注册编号 338962-65-5，化学分子式为 C21H25Cl2NOS，分子量 410.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为410.40 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（2,5-Dichloro-N-(2-methyl-2-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H25Cl2NOS
分子量410.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3533883 A1, 2015-05-18.
  2. Roberts E F, Klinger H, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 2,5-Dichloro-N-(2-methyl-2-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9789807 B2, 2021-02-10.
  3. 发明人何建平，郭海燕，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2,5-Dichloro-N-(2-methyl-2-((2,4,6-trimethylbenzyl)thio)propyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110992507 B, 授权公告日 2023-12-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 2314, 9598-9606.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 968, (2), 4556-4579.

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