CAS 338963-25-0

N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-cyclohexyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338963-25-0
分子式C29H27ClF3N3O3
分子量557.99 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-cyclohexyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanamide CAS 338963-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-cyclohexyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 338963-25-0，分子式 C29H27ClF3N3O3，分子量 557.99。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为557.99 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338963-25-0 对应的化合物（英文标识 N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-cyclohexyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanamide），化学式 C29H27ClF3N3O3，相对分子质量 557.99。 依据分子式为 C29H27ClF3N3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 557.99 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338963-25-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H27ClF3N3O3
分子量557.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115347707 B, 授权公告日 2020-06-18.
  2. 发明人冯建国，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-cyclohexyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109578890 A, 授权公告日 2025-05-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2084, (8), 6115-6131.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1986, 6088-6105.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-((3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)phenyl)-3-cyclohexyl-2-(1-oxoisoindolin-2-yl)propanamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1888, (6), 9172-9192.

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