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CAS 338963-46-5
6-(4-Chlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338963-46-5
分子式 C23H12ClF3N2O
分子量 424.80 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 6-(4-Chlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile,CAS 338963-46-5)属于药物标准品。分子式 C23H12ClF3N2O,分子量 424.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
与同类药物标准品相比,的分子量为424.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
(6-(4-Chlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile),CAS注册编号 338963-46-5,化学分子式为 C23H12ClF3N2O,分子量 424.80 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为17.0,表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为424.80 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)
应用场景: (6-(4-Chlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C23H12ClF3N2O 分子量 424.80 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 17.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents Yamamoto T, Schröder R, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11173250 B2, 2022-04-26. 发明人周伟,王建平,杨光. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112049749 A, 授权公告日 2021-10-19. Anderson J P, Schröder R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorophenyl)-2-(naphthalen-2-yloxy)-4-(trifluoromethyl)pyridine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 10884965 B2, 2019-09-27.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2025 , 1350 , 8765-8771. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol. , 2024 , 1993, (4) , 4440-4444.
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