CAS 338964-59-3

2-(4-Methoxyphenoxy)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338964-59-3
分子式C20H13F3N2O2
分子量370.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Methoxyphenoxy)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile CAS 338964-59-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Methoxyphenoxy)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile，CAS 号 338964-59-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H13F3N2O2，分子量 370.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为370.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 338964-59-3 对应的化合物（英文标识 2-(4-Methoxyphenoxy)-5-3-(trifluoromethyl)phenylpyridine-3-carbonitrile），化学式 C20H13F3N2O2，相对分子质量 370.32。 （分子式 C20H13F3N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：（2-(4-Methoxyphenoxy)-5- 3-(trifluoromethyl)phenyl pyridine-3-carbonitrile，CAS 338964-59-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13F3N2O2
分子量370.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117115378 B, 授权公告日 2016-10-14.
  2. 发明人陈志强，杨光，林芳. "Method for the Synthesis of 2-(4-Methoxyphenoxy)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116919417 B, 授权公告日 2024-10-13.
  3. 发明人高志强，杨光，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Methoxyphenoxy)-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109834426 B, 授权公告日 2017-09-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1364, (6), 2358-2388.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 193, (9), 457-485.

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