CAS 338964-87-7

2-[(3,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338964-87-7
分子式C19H9Cl2F3N2S
分子量425.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-[(3,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile CAS 338964-87-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(2-[(3,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile)为药物标准品,CAS 登记号 338964-87-7,分子式 C19H9Cl2F3N2S,分子量 425.25。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含硫有机,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括425.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 (2-(3,4-Dichlorophenyl)sulfanyl-5-3-(trifluoromethyl)phenylpyridine-3-carbonitrile),CAS注册编号 338964-87-7,化学分子式为 C19H9Cl2F3N2S,分子量 425.25 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:(2- (3,4-Dichlorophenyl)sulfanyl -5- 3-(trifluoromethyl)phenyl pyridine-3-carbonitrile,CAS 338964-87-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用乙腈配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H9Cl2F3N2S
分子量425.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件室温保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋,黄志刚,杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928462 A, 授权公告日 2025-11-06.
  2. 发明人何建平,韩伟,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-[(3,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113036988 B, 授权公告日 2024-05-02.
  3. 发明人周伟,黄志刚,郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(3,4-Dichlorophenyl)sulfanyl]-5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111683813 B, 授权公告日 2019-12-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1813, 7395-7405.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 1129, 6194-6211.

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