CAS 338964-92-4
1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
| CAS 号 | 338964-92-4 |
| 分子式 | C20H15FN2O |
| 分子量 | 318.34 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 号 338964-92-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H15FN2O，分子量 318.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为318.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H15FN2O 的（1-(4-Fluorophenyl)methyl-5-(4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338964-92-4，分子量为 318.34 g/mol。 依据分子式为 C20H15FN2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -
应用场景：（1- (4-Fluorophenyl)methyl -5-(4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile，CAS 338964-92-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H15FN2O |
| 分子量 | 318.34 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 14.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111271921 A, 授权公告日 2019-02-09.
- 发明人杨光，孙丽萍，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111946367 A, 授权公告日 2023-10-14.
- 发明人王建平，刘建华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-5-(4-methylphenyl)-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108302683 B, 授权公告日 2015-06-17.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 1566, 1560-1575.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2418, 9258-9266.
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