CAS 338966-75-9

Methyl 5-[2-amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338966-75-9
分子式C16H9Cl2F3N4O3
分子量433.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-[2-amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate CAS 338966-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 5-[2-amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate，CAS 号 338966-75-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H9Cl2F3N4O3，分子量 433.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为433.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Methyl 5-2-amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate），CAS注册编号 338966-75-9，化学分子式为 C16H9Cl2F3N4O3，分子量 433.17 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括433.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严

应用场景：（Methyl 5- 2-amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl -3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate，CAS 338966-75-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H9Cl2F3N4O3
分子量433.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113682038 B, 授权公告日 2021-06-12.
  2. 发明人沈红梅，胡光，冯建国. "Method for the Synthesis of Methyl 5-[2-amino-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-5-yl]-3-(2,6-dichlorophenyl)-1,2-oxazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112805356 A, 授权公告日 2016-11-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 2480, 6439-6442.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 666, (2), 4789-4813.

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