CAS 338966-87-3

(E)-6-(2-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338966-87-3
分子式C20H16N6O2
分子量372.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-6-(2-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile CAS 338966-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-6-(2-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 号 338966-87-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H16N6O2，分子量 372.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C20H16N6O2 的（(E)-6-(2-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)vinyl)pyrazolo1,5-apyrido3,4-epyrimidine-3-carbonitrile），其CAS登记号是 338966-87-3，分子量为 372.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括372.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物

应用场景：（(E)-6-(2-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)vinyl)pyrazolo 1,5-a pyrido 3,4-e pyrimidine-3-carbonitrile，CAS 338966-87-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N6O2
分子量372.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郑宇鹏，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108275082 A, 授权公告日 2020-01-20.
  2. 发明人林芳，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-6-(2-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108648005 B, 授权公告日 2017-08-19.
  3. Schröder R, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (E)-6-(2-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9683773 B2, 2021-04-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2076, (8), 734-758.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 973, (1), 7109-7127.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-6-(2-((2,5-dimethoxyphenyl)amino)vinyl)pyrazolo[1,5-a]pyrido[3,4-e]pyrimidine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 625, 3753-3772.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2015, 451, (2), 7789-7793.

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