CAS 338966-93-1

(E)-({6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methylidene)(methoxy)amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338966-93-1
分子式C13H11ClN2OS
分子量278.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-({6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methylidene)(methoxy)amine CAS 338966-93-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-({6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methylidene)(methoxy)amine，CAS 号 338966-93-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H11ClN2OS，分子量 278.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C13H11ClN2OS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C13H11ClN2OS 的（(E)-({6-(4-chlorophenyl)sulfanylpyridin-3-yl}methylidene)(methoxy)amine），其CAS登记号是 338966-93-1，分子量为 278.76 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-({6- (4-chlorophenyl)sulfanyl pyridin-3-yl}methylidene)(methoxy)amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11ClN2OS
分子量278.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Davis P L, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10986172 B2, 2018-12-13.
  2. Mueller T, Klinger H, Chen K W. "Method for the Synthesis of (E)-({6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methylidene)(methoxy)amine" [P]. US Patent, US 9646219 B2, 2025-07-11.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (E)-({6-[(4-chlorophenyl)sulfanyl]pyridin-3-yl}methylidene)(methoxy)amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116880494 A, 授权公告日 2025-11-07.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1106, 4093-4100.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1028, (2), 6026-6050.

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