CAS 338967-40-1
N-(4-Bromophenyl)-2-{N-[2,4-dichloro-5-(propan-2-yloxy)phenyl]4-chlorobenzenesulfonamido}acetamide
| CAS 号 | 338967-40-1 |
| 分子式 | C23H20BrCl3N2O4S |
| 分子量 | 606.74 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(4-Bromophenyl)-2-{N-[2,4-dichloro-5-(propan-2-yloxy)phenyl]4-chlorobenzenesulfonamido}acetamide，CAS 338967-40-1），分子式 C23H20BrCl3N2O4S，分子量 606.74。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-(4-Bromophenyl)-2-{N-2,4-dichloro-5-(propan-2-yloxy)phenyl4-chlorobenzenesulfonamido}acetamide），CAS注册编号 338967-40-1，化学分子式为 C23H20BrCl3N2O4S，分子量 606.74 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为606.74 g/mol，属于高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338967-40-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H20BrCl3N2O4S |
| 分子量 | 606.74 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，徐明华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109723192 B, 授权公告日 2015-02-23.
- Anderson J P, Klinger H, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-(4-Bromophenyl)-2-{N-[2,4-dichloro-5-(propan-2-yloxy)phenyl]4-chlorobenzenesulfonamido}acetamide" [P]. US Patent, US 10820054 B2, 2016-03-14.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 950, (2), 1285-1300.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 380, (3), 2992-3005.
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