CAS 338967-51-4

N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338967-51-4
分子式C17H17Cl2NO6S
分子量434.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine CAS 338967-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine，CAS 338967-51-4）属于药物标准品。分子式 C17H17Cl2NO6S，分子量 434.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 338967-51-4 对应的化合物（英文标识 N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine），化学式 C17H17Cl2NO6S，相对分子质量 434.29。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括434.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17Cl2NO6S
分子量434.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110116901 B, 授权公告日 2022-05-13.
  2. 发明人张德明，唐晓军，杨光. "Method for the Synthesis of N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113897441 A, 授权公告日 2019-04-15.
  3. 发明人郑宇鹏，李文辉，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112719653 B, 授权公告日 2016-06-20.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 111, 6669-6680.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2021, 101, (2), 1585-1589.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2,4-dichloro-5-(2-methoxyethoxy)phenyl)-N-(phenylsulfonyl)glycine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1047, (10), 3006-3029.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 2435, (7), 391-401.

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