CAS 338967-54-7

N-Cyclohexyl-6-(methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338967-54-7
分子式C17H22N4O2S
分子量346.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclohexyl-6-(methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine CAS 338967-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclohexyl-6-(methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338967-54-7。分子式 C17H22N4O2S，分子量 346.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C17H22N4O2S 的（N-Cyclohexyl-6-(methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine），其CAS登记号是 338967-54-7，分子量为 346.45 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括346.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-Cyclohexyl-6-(methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H22N4O2S
分子量346.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117612878 B, 授权公告日 2016-04-18.
  2. Patel M V, Roberts E F, Lee S K. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-6-(methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 9808465 B2, 2017-05-11.
  3. 发明人郑宇鹏，钱学锋，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-6-(methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115322575 B, 授权公告日 2015-04-05.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2023, 2160, 6501-6508.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1865, 943-967.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-6-(methanesulfonylmethyl)-2-(pyridin-3-yl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Food Chem., 2021, 1920, (6), 4280-4298.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 154, (11), 8019-8035.

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