CAS 338968-38-0

(E)-2-(2-(4-methylbenzylidene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338968-38-0
分子式C17H13F3N4
分子量330.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(2-(4-methylbenzylidene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline CAS 338968-38-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(E)-2-(2-(4-methylbenzylidene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338968-38-0。分子式 C17H13F3N4，分子量 330.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 338968-38-0 对应的化合物（英文标识 (E)-2-(2-(4-methylbenzylidene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline），化学式 C17H13F3N4，相对分子质量 330.31。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为330.31 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过

应用场景：针对化学分析用途，（(E)-2-(2-(4-methylbenzylidene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13F3N4
分子量330.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3223077 A1, 2022-04-27.
  2. Park J H, Fischer A B, Williams B T. "Method for the Synthesis of (E)-2-(2-(4-methylbenzylidene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. US Patent, US 9620325 B2, 2020-01-16.
  3. 发明人王建平，唐晓军，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(2-(4-methylbenzylidene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116506422 A, 授权公告日 2025-12-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2016, 1092, (1), 1173-1189.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 851, (12), 1157-1168.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(2-(4-methylbenzylidene)hydrazinyl)-3-(trifluoromethyl)quinoxaline Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1681, (10), 3639-3653.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 134, (8), 4790-4796.

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