CAS 338975-91-0

4-Oxo-N-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338975-91-0
分子式C22H14F3N3O2
分子量409.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Oxo-N-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide CAS 338975-91-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-Oxo-N-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide，CAS 338975-91-0），分子式 C22H14F3N3O2，分子量 409.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C22H14F3N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 化学式为 C22H14F3N3O2 的（4-Oxo-N-phenyl-3-3-(trifluoromethyl)phenyl-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide），其CAS登记号是 338975-91-0，分子量为 409.36 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性

应用场景：（4-Oxo-N-phenyl-3- 3-(trifluoromethyl)phenyl -3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H14F3N3O2
分子量409.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115094890 A, 授权公告日 2022-05-20.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-Oxo-N-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117683859 B, 授权公告日 2019-07-25.
  3. Chen K W, Hughes D C, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 4-Oxo-N-phenyl-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide" [P]. US Patent, US 9936938 B2, 2023-04-27.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 236, 8491-8514.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 2103, (8), 6795-6813.

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