CAS 338975-94-3

2-{[(4-chloroanilino)carbonyl]amino}-4,6-dimethylnicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338975-94-3
分子式C15H15ClN4O2
分子量318.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(4-chloroanilino)carbonyl]amino}-4,6-dimethylnicotinamide CAS 338975-94-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338975-94-3 对应的（2-{[(4-chloroanilino)carbonyl]amino}-4,6-dimethylnicotinamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H15ClN4O2，分子量 318.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（2-{(4-chloroanilino)carbonylamino}-4,6-dimethylnicotinamide），CAS注册编号 338975-94-3，化学分子式为 C15H15ClN4O2，分子量 318.76 g/mol。 依据分子式为 C15H15ClN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 318.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-{ (4-chloroanilino)carbonyl amino}-4,6-dimethylnicotinamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClN4O2
分子量318.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Jørgensen K, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3390655 A1, 2015-11-25.
  2. Mueller T C, Sørensen M, Johansson L. "Method for the Synthesis of 2-{[(4-chloroanilino)carbonyl]amino}-4,6-dimethylnicotinamide" [P]. European Patent, EP 3123032 A1, 2015-08-22.
  3. Patel M V, Johnson M A, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(4-chloroanilino)carbonyl]amino}-4,6-dimethylnicotinamide" [P]. US Patent, US 11014048 B2, 2016-05-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2013, 2285, 8103-8115.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 1144, (8), 2911-2940.

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