CAS 338975-98-7

4,6-Dimethyl-2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)nicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338975-98-7
分子式C16H15F3N4O3
分子量368.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,6-Dimethyl-2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)nicotinamide CAS 338975-98-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4,6-Dimethyl-2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)nicotinamide，CAS 338975-98-7）属于药物标准品。分子式 C16H15F3N4O3，分子量 368.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H15F3N4O3 的（4,6-Dimethyl-2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)nicotinamide），其CAS登记号是 338975-98-7，分子量为 368.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括368.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量

应用场景：针对化学分析用途，（4,6-Dimethyl-2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)nicotinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F3N4O3
分子量368.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3323006 A1, 2022-10-04.
  2. 发明人周伟，刘建华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4,6-Dimethyl-2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113989055 B, 授权公告日 2018-02-23.
  3. 发明人李文辉，韩伟，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 4,6-Dimethyl-2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)nicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108487977 A, 授权公告日 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1015, 5976-5998.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1816, (3), 3024-3034.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,6-Dimethyl-2-(3-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)ureido)nicotinamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2021, 712, 8376-8402.

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