CAS 338976-33-3

N-({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methyl)-2,4-dimethylaniline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338976-33-3
分子式C14H14ClN3S
分子量291.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methyl)-2,4-dimethylaniline CAS 338976-33-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methyl)-2,4-dimethylaniline，CAS 338976-33-3），分子式 C14H14ClN3S，分子量 291.80。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 338976-33-3 对应的化合物（英文标识 N-({6-chloroimidazo2,1-b1,3thiazol-5-yl}methyl)-2,4-dimethylaniline），化学式 C14H14ClN3S，相对分子质量 291.80。 （分子式 C14H14ClN3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338976-33-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H14ClN3S
分子量291.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109831003 A, 授权公告日 2019-09-23.
  2. 发明人朱建伟，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of N-({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methyl)-2,4-dimethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112965552 B, 授权公告日 2018-05-28.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity N-({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methyl)-2,4-dimethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116997877 A, 授权公告日 2018-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 1637, (10), 231-255.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 975, 7496-7525.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-({6-chloroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-5-yl}methyl)-2,4-dimethylaniline Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 2455, 9505-9516.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2020, 563, 8984-9003.

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