CAS 338976-55-9

5-(anilinomethylene)-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2(5H)-furanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338976-55-9
分子式C18H14N2O4
分子量322.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(anilinomethylene)-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2(5H)-furanone CAS 338976-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(anilinomethylene)-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2(5H)-furanone，CAS 号 338976-55-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H14N2O4，分子量 322.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C18H14N2O4 的（5-(anilinomethylene)-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2(5H)-furanone），其CAS登记号是 338976-55-9，分子量为 322.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为322.31 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338976-55-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14N2O4
分子量322.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郑宇鹏，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111680378 A, 授权公告日 2016-12-06.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of 5-(anilinomethylene)-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2(5H)-furanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111713102 B, 授权公告日 2016-02-07.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(anilinomethylene)-4-methyl-3-(4-nitrophenyl)-2(5H)-furanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117077915 A, 授权公告日 2018-09-19.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2311, (8), 3298-3305.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 579, (6), 7657-7667.

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