CAS 338976-75-3

(3E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338976-75-3
分子式C16H12Cl3NO2
分子量356.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propan-1-one CAS 338976-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 338976-75-3。分子式 C16H12Cl3NO2，分子量 356.63。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 338976-75-3 对应的化合物（英文标识 (3E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-{(2,6-dichlorophenyl)methoxyimino}propan-1-one），化学式 C16H12Cl3NO2，相对分子质量 356.63。 依据分子式为 C16H12Cl3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 356.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 338976-75-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12Cl3NO2
分子量356.63 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，孙丽萍，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110409331 B, 授权公告日 2021-10-18.
  2. 发明人陈志强，罗永刚，张德明. "Method for the Synthesis of (3E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112842524 B, 授权公告日 2015-03-27.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (3E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114022375 A, 授权公告日 2024-07-11.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2017, 1855, (7), 6111-6132.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 1841, (3), 1913-1922.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-1-(4-Chlorophenyl)-3-{[(2,6-dichlorophenyl)methoxy]imino}propan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 1220, (9), 6114-6121.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 1784, 2766-2790.

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