CAS 338977-08-5
4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide
| CAS 号 | 338977-08-5 |
| 分子式 | C14H12Cl2N2O3 |
| 分子量 | 327.16 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338977-08-5 对应的（4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H12Cl2N2O3，分子量 327.16。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide），CAS注册编号 338977-08-5，化学分子式为 C14H12Cl2N2O3，分子量 327.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为327.16 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统
应用场景：从实际应用出发，（CAS 338977-08-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H12Cl2N2O3 |
| 分子量 | 327.16 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113249821 A, 授权公告日 2018-11-18.
- 发明人韩伟，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114707304 B, 授权公告日 2017-01-22.
- 发明人李文辉，何建平，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dichlorobenzoyl)-N-(2-hydroxyethyl)-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108008320 B, 授权公告日 2016-02-07.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 105, (9), 3658-3688.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 1367, (8), 7524-7541.
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