CAS 338977-68-7
2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide
| CAS 号 | 338977-68-7 |
| 分子式 | C15H10F6N2O2 |
| 分子量 | 364.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 338977-68-7 对应的（2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10F6N2O2，分子量 364.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为364.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1-{3-(trifluoromethyl)phenylmethyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 338977-68-7，化学分子式为 C15H10F6N2O2，分子量 364.24 g/mol。 依据分子式为 C15H10F6N2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 170
应用场景：针对化学分析用途，（2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1-{ 3-(trifluoromethyl)phenyl methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10F6N2O2 |
| 分子量 | 364.24 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，罗永刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115783694 A, 授权公告日 2020-02-11.
- 发明人张德明，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-6-(trifluoromethyl)-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl}-1,2-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111984113 B, 授权公告日 2019-09-20.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 2341, 746-755.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 910, 2555-2569.
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