CAS 338977-83-6

2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinoxaline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338977-83-6
分子式C15H11ClN2S
分子量286.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinoxaline CAS 338977-83-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinoxaline，CAS 338977-83-6）属于药物标准品。分子式 C15H11ClN2S，分子量 286.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为286.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H11ClN2S 的（2-{(2-chlorophenyl)methylsulfanyl}quinoxaline），其CAS登记号是 338977-83-6，分子量为 286.78 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为286.78 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：从实际应用出发，（CAS 338977-83-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2S
分子量286.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10579689 B2, 2022-07-17.
  2. Davis P L, Anderson J P, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinoxaline" [P]. US Patent, US 9358928 B2, 2021-10-08.
  3. Davis P L, Stevens L M, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinoxaline" [P]. US Patent, US 11663681 B2, 2016-03-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2260, (1), 7353-7371.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2371, (8), 5343-5348.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-{[(2-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}quinoxaline Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2296, (10), 2351-2376.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 1673, 6690-6715.

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