CAS 338978-87-3

Ethyl 2-{[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]oxy}acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号338978-87-3
分子式C17H14Cl2N2O3
分子量365.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-{[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]oxy}acetate CAS 338978-87-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 338978-87-3 对应的（Ethyl 2-{[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]oxy}acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H14Cl2N2O3，分子量 365.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为365.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 2-{6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yloxy}acetate），CAS注册编号 338978-87-3，化学分子式为 C17H14Cl2N2O3，分子量 365.21 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括365.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源

应用场景：（Ethyl 2-{ 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl oxy}acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2N2O3
分子量365.21 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114474316 B, 授权公告日 2020-10-28.
  2. 发明人林芳，何建平，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-{[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]oxy}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117192040 B, 授权公告日 2016-07-10.
  3. 发明人刘建华，高志强，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-{[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]oxy}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110119843 A, 授权公告日 2023-02-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 692, (3), 2306-2325.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1622, 8380-8398.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-{[6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-1H-1,3-benzodiazol-1-yl]oxy}acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 196, (6), 7730-7755.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2021, 1338, (1), 1860-1873.

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