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CAS 338981-07-0
5-Chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 338981-07-0
分子式 C18H19ClF3N3O2
分子量 401.81 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 5-Chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide,CAS 338981-07-0)属于药物标准品。分子式 C18H19ClF3N3O2,分子量 401.81。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
依据分子式为 C18H19ClF3N3O2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/氯取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。
(5-Chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide),CAS注册编号 338981-07-0,化学分子式为 C18H19ClF3N3O2,分子量 401.81 g/mol。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡
应用场景: 针对化学分析用途,(5-Chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H19ClF3N3O2 分子量 401.81 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 3
相关专利 Related Patents 发明人李文辉,刘建华,钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109631113 A, 授权公告日 2016-06-01. 发明人冯建国,韩伟,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112115653 A, 授权公告日 2024-09-17. 发明人李文辉,陈志强,沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-N-(2-(dimethylamino)ethyl)-6-oxo-1-(3-(trifluoromethyl)benzyl)-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111645082 B, 授权公告日 2022-01-25.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2024 , 548, (6) , 4661-4681. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2019 , 814, (10) , 3098-3127.
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