CAS 339007-99-7

2-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorobenzoyl)-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339007-99-7
分子式C16H8Cl3NOS
分子量368.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorobenzoyl)-1,3-thiazole CAS 339007-99-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339007-99-7 对应的（2-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorobenzoyl)-1,3-thiazole）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H8Cl3NOS，分子量 368.66。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （2-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorobenzoyl)-1,3-thiazole），CAS注册编号 339007-99-7，化学分子式为 C16H8Cl3NOS，分子量 368.66 g/mol。 依据分子式为 C16H8Cl3NOS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 368.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339007-99-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H8Cl3NOS
分子量368.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3784051 A1, 2015-05-26.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorobenzoyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112535355 A, 授权公告日 2021-01-28.
  3. 发明人林芳，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Chlorophenyl)-5-(3,4-dichlorobenzoyl)-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112715865 B, 授权公告日 2023-08-16.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 296, (3), 9415-9432.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 1557, (1), 2637-2658.

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