CAS 339008-01-4

Methyl 2-({5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}sulfanyl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339008-01-4
分子式C8H7N3O4S2
分子量273.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-({5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}sulfanyl)acetate CAS 339008-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 2-({5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}sulfanyl)acetate，CAS 339008-01-4），分子式 C8H7N3O4S2，分子量 273.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339008-01-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 2-({5-nitroimidazo2,1-b1,3thiazol-6-yl}sulfanyl)acetate），化学式 C8H7N3O4S2，相对分子质量 273.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为273.29 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-({5-nitroimidazo 2,1-b 1,3 thiazol-6-yl}sulfanyl)acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O4S2
分子量273.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108543237 B, 授权公告日 2017-06-17.
  2. Yamamoto T, Johnson M A, Williams B T. "Method for the Synthesis of Methyl 2-({5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}sulfanyl)acetate" [P]. US Patent, US 10347956 B2, 2017-08-21.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-({5-nitroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-6-yl}sulfanyl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117345678 B, 授权公告日 2019-12-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 366, 8675-8689.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1752, (9), 630-644.

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