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CAS 339009-72-2
7-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 339009-72-2
分子式 C21H11F5N2O
分子量 402.32 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (7-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one,CAS 号 339009-72-2)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C21H11F5N2O,分子量 402.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证;
- 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
CAS编号 339009-72-2 对应的化合物(英文标识 7-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)-2-4-(trifluoromethyl)phenyl-1,2-dihydrophthalazin-1-one),化学式 C21H11F5N2O,相对分子质量 402.32。
(分子式 C21H11F5N2O)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完
应用场景: 针对化学分析用途,(7-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)-2- 4-(trifluoromethyl)phenyl -1,2-dihydrophthalazin-1-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H11F5N2O 分子量 402.32 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 15.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人徐明华,何建平,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115596749 A, 授权公告日 2022-02-01. 发明人罗永刚,赵玉洁,黄志刚. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108090134 B, 授权公告日 2016-03-16. Fischer A B, Hughes D C, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-4-(4-fluorophenyl)-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-dihydrophthalazin-1-one" [P]. US Patent, US 10088036 B2, 2019-01-25.
参考文献 Literature Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem. , 2017 , 1085, (8) , 5758-5775. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules , 2015 , 1128 , 8826-8833.
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