CAS 339012-01-0

11-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5,11,12,12a-tetrahydropyrazolo[3',4':4,5]pyrido[2,1-a]isoquinolin-8(6H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339012-01-0
分子式C20H14ClF3N4O
分子量418.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

11-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5,11,12,12a-tetrahydropyrazolo[3',4':4,5]pyrido[2,1-a]isoquinolin-8(6H)-one CAS 339012-01-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（11-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5,11,12,12a-tetrahydropyrazolo[3',4':4,5]pyrido[2,1-a]isoquinolin-8(6H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 339012-01-0，分子式 C20H14ClF3N4O，分子量 418.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为418.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 339012-01-0 对应的化合物（英文标识 11-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5,11,12,12a-tetrahydropyrazolo3',4':4,5pyrido2,1-aisoquinolin-8(6H)-one），化学式 C20H14ClF3N4O，相对分子质量 418.80。 依据分子式为 C20H14ClF3N4O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 418.80 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质

应用场景：（11-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5,11,12,12a-tetrahydropyrazolo 3',4':4,5 pyrido 2,1-a isoquinolin-8(6H)-one，CAS 339012-01-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H14ClF3N4O
分子量418.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114083255 A, 授权公告日 2017-10-14.
  2. Nielsen H, Sørensen M, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 11-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5,11,12,12a-tetrahydropyrazolo[3',4':4,5]pyrido[2,1-a]isoquinolin-8(6H)-one" [P]. European Patent, EP 3451854 A1, 2018-01-13.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 664, 8932-8945.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 2279, (11), 5759-5788.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 11-(3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-5,11,12,12a-tetrahydropyrazolo[3',4':4,5]pyrido[2,1-a]isoquinolin-8(6H)-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 800, (6), 3021-3039.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 194, 204-225.

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