CAS 339012-07-6

6-(Methylsulfanyl)-4,5,7,9,13-pentaazapentacyclo[11.8.0.0^{3,11}.0^{4,8}.0^{16,21}]henicosa-3(11),5,7,9,16(21),17,19-heptaen-12-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339012-07-6
分子式C17H15N5OS
分子量337.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(Methylsulfanyl)-4,5,7,9,13-pentaazapentacyclo[11.8.0.0^{3,11}.0^{4,8}.0^{16,21}]henicosa-3(11),5,7,9,16(21),17,19-heptaen-12-one CAS 339012-07-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(Methylsulfanyl)-4,5,7,9,13-pentaazapentacyclo[11.8.0.0^{3,11}.0^{4,8}.0^{16,21}]henicosa-3(11),5,7,9,16(21),17,19-heptaen-12-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339012-07-6。分子式 C17H15N5OS，分子量 337.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为337.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15N5OS 的（6-(Methylsulfanyl)-4,5,7,9,13-pentaazapentacyclo11.8.0.0^{3,11}.0^{4,8}.0^{16,21}henicosa-3(11),5,7,9,16(21),17,19-heptaen-12-one），其CAS登记号是 339012-07-6，分子量为 337.40 g/mol。 （分子式 C17H15N5OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（

应用场景：（6-(Methylsulfanyl)-4,5,7,9,13-pentaazapentacyclo 11.8.0.0^{3,11}.0^{4,8}.0^{16,21} henicosa-3(11),5,7,9,16(21),17,19-heptaen-12-one，CAS 339012-07-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15N5OS
分子量337.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，高志强，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113406307 A, 授权公告日 2022-06-26.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-(Methylsulfanyl)-4,5,7,9,13-pentaazapentacyclo[11.8.0.0^{3,11}.0^{4,8}.0^{16,21}]henicosa-3(11),5,7,9,16(21),17,19-heptaen-12-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110881766 A, 授权公告日 2022-11-05.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 432, 930-957.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 928, (3), 8307-8327.

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