CAS 339012-62-3

7-Hydroxy-2-isopropyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339012-62-3
分子式C8H9N3O2S
分子量211.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Hydroxy-2-isopropyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one CAS 339012-62-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339012-62-3 对应的（7-Hydroxy-2-isopropyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H9N3O2S，分子量 211.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为211.24 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C8H9N3O2S 的（7-Hydroxy-2-isopropyl-5H-1,3,4thiadiazolo3,2-apyrimidin-5-one），其CAS登记号是 339012-62-3，分子量为 211.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为211.24 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339012-62-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9N3O2S
分子量211.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114943040 B, 授权公告日 2018-12-16.
  2. 发明人郭海燕，孙丽萍，刘建华. "Method for the Synthesis of 7-Hydroxy-2-isopropyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110713885 B, 授权公告日 2016-06-23.
  3. 发明人钱学锋，唐晓军，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 7-Hydroxy-2-isopropyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113464551 A, 授权公告日 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 449, (10), 7878-7895.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2103, (11), 3799-3813.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Hydroxy-2-isopropyl-5H-[1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 980, (2), 804-817.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 811, 3844-3862.

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