CAS 339012-80-5

(3E)-3-[(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-2-oxoethoxy)imino]-1-(3-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339012-80-5
分子式C19H17Cl2F3N4O3S
分子量509.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E)-3-[(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-2-oxoethoxy)imino]-1-(3-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one CAS 339012-80-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E)-3-[(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-2-oxoethoxy)imino]-1-(3-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339012-80-5。分子式 C19H17Cl2F3N4O3S，分子量 509.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H17Cl2F3N4O3S 的（(3E)-3-(2-{4-3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylpiperazin-1-yl}-2-oxoethoxy)imino-1-(3-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one），其CAS登记号是 339012-80-5，分子量为 509.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括509.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（

应用场景：（(3E)-3- (2-{4- 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl piperazin-1-yl}-2-oxoethoxy)imino -1-(3-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one，CAS 339012-80-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17Cl2F3N4O3S
分子量509.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114010648 A, 授权公告日 2016-05-08.
  2. Hughes D C, Brown S R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of (3E)-3-[(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-2-oxoethoxy)imino]-1-(3-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 11018324 B2, 2020-12-04.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 2015, (2), 2888-2910.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 888, (10), 9312-9317.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E)-3-[(2-{4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazin-1-yl}-2-oxoethoxy)imino]-1-(3-chlorothiophen-2-yl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 2454, (10), 8775-8787.

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