CAS 339013-06-8

6-Methanesulfonyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339013-06-8
分子式C12H10F3N3O2S
分子量317.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Methanesulfonyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-amine CAS 339013-06-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Methanesulfonyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-amine，CAS 号 339013-06-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H10F3N3O2S，分子量 317.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 339013-06-8 对应的化合物（英文标识 6-Methanesulfonyl-N-3-(trifluoromethyl)phenylpyridazin-3-amine），化学式 C12H10F3N3O2S，相对分子质量 317.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为317.29 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339013-06-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H10F3N3O2S
分子量317.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117580982 B, 授权公告日 2015-10-01.
  2. Nielsen H, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 6-Methanesulfonyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-amine" [P]. European Patent, EP 3549022 A1, 2025-10-05.
  3. 发明人胡光，钱学锋，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methanesulfonyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113685995 A, 授权公告日 2016-04-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 150, 1113-1129.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 910, 7681-7708.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Methanesulfonyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]pyridazin-3-amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 1465, (6), 5041-5056.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 2119, 9276-9291.

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