CAS 339013-55-7

Ethyl 3-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339013-55-7
分子式C17H15FN2O3
分子量314.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate CAS 339013-55-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 339013-55-7，分子式 C17H15FN2O3，分子量 314.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C17H15FN2O3 的（Ethyl 3-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzodimidazole-1-carboxylate），其CAS登记号是 339013-55-7，分子量为 314.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为314.31 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339013-55-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15FN2O3
分子量314.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112670857 A, 授权公告日 2017-09-07.
  2. 发明人王建平，韩伟，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117696964 A, 授权公告日 2024-12-19.
  3. 发明人何建平，钱学锋，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116940743 B, 授权公告日 2024-09-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1770, (6), 9540-9557.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 1644, (12), 5646-5659.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(3-fluorobenzyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 2452, (7), 9485-9496.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2021, 1702, 5143-5162.

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