CAS 339013-87-5

2-((2,3-Dichlorophenyl)thio)-N-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339013-87-5
分子式C11H6Cl2F3N3OS2
分子量388.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2,3-Dichlorophenyl)thio)-N-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide CAS 339013-87-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-((2,3-Dichlorophenyl)thio)-N-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide，CAS 339013-87-5）属于药物标准品。分子式 C11H6Cl2F3N3OS2，分子量 388.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H6Cl2F3N3OS2 的（2-((2,3-Dichlorophenyl)thio)-N-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 339013-87-5，分子量为 388.22 g/mol。 （分子式 C11H6Cl2F3N3OS2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339013-87-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6Cl2F3N3OS2
分子量388.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，罗永刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110881663 A, 授权公告日 2018-12-09.
  2. 发明人马晓峰，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-((2,3-Dichlorophenyl)thio)-N-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113622434 B, 授权公告日 2018-12-22.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-((2,3-Dichlorophenyl)thio)-N-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. European Patent, EP 3535085 A1, 2023-04-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 975, 8930-8936.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 1129, 2391-2418.

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