CAS 339014-90-3

2-((2-((2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339014-90-3
分子式C13H15Cl2NO4S
分子量352.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((2-((2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid CAS 339014-90-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((2-((2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid，CAS 号 339014-90-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15Cl2NO4S，分子量 352.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （2-((2-((2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid），CAS注册编号 339014-90-3，化学分子式为 C13H15Cl2NO4S，分子量 352.23 g/mol。 依据分子式为 C13H15Cl2NO4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（2-((2-((2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid，CAS 339014-90-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15Cl2NO4S
分子量352.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，王建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110804435 B, 授权公告日 2022-10-24.
  2. Davis P L, Lee S K, Schröder R. "Method for the Synthesis of 2-((2-((2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid" [P]. US Patent, US 11124863 B2, 2018-04-23.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 852, (8), 6359-6388.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 600, (6), 6551-6556.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((2-((2,4-Dichloro-5-isopropoxyphenyl)amino)-2-oxoethyl)thio)acetic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 589, (7), 419-442.

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