CAS 339015-27-9

N-(5-(benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-3-(4-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339015-27-9
分子式C24H16Cl2N2O5S
分子量515.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-(benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-3-(4-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide CAS 339015-27-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 339015-27-9 对应的（N-(5-(benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-3-(4-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H16Cl2N2O5S，分子量 515.37。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339015-27-9 对应的化合物（英文标识 N-(5-(benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-3-(4-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide），化学式 C24H16Cl2N2O5S，相对分子质量 515.37。 （分子式 C24H16Cl2N2O5S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339015-27-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H16Cl2N2O5S
分子量515.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116046936 B, 授权公告日 2019-07-13.
  2. 发明人杨光，韩伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(5-(benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-3-(4-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111364943 A, 授权公告日 2025-10-03.
  3. Rossi M, Sørensen M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-(benzyloxy)-2,4-dichlorophenyl)-3-(4-nitrophenoxy)thiophene-2-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3753495 A1, 2025-07-16.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 511, 6516-6534.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 524, 4796-4808.

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