CAS 339016-90-9

3-Methanesulfonyl-4,6-dimethyl-2-(propane-1-sulfonyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339016-90-9
分子式C11H17NO4S2
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methanesulfonyl-4,6-dimethyl-2-(propane-1-sulfonyl)pyridine CAS 339016-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Methanesulfonyl-4,6-dimethyl-2-(propane-1-sulfonyl)pyridine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339016-90-9。分子式 C11H17NO4S2，分子量 291.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H17NO4S2 的（3-Methanesulfonyl-4,6-dimethyl-2-(propane-1-sulfonyl)pyridine），其CAS登记号是 339016-90-9，分子量为 291.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为291.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339016-90-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO4S2
分子量291.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116652293 B, 授权公告日 2021-01-19.
  2. 发明人赵玉洁，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Methanesulfonyl-4,6-dimethyl-2-(propane-1-sulfonyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112894128 A, 授权公告日 2018-09-04.
  3. Park J H, Yamamoto T, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methanesulfonyl-4,6-dimethyl-2-(propane-1-sulfonyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10367392 B2, 2018-08-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 828, (11), 7103-7130.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2378, (2), 4186-4197.

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