CAS 339017-41-3

(3Z)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}but-3-en-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339017-41-3
分子式C19H18F3NO3
分子量365.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3Z)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}but-3-en-2-one CAS 339017-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3Z)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}but-3-en-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339017-41-3。分子式 C19H18F3NO3，分子量 365.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 339017-41-3 对应的化合物（英文标识 (3Z)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-{4-(trifluoromethyl)phenylamino}but-3-en-2-one），化学式 C19H18F3NO3，相对分子质量 365.35。 （分子式 C19H18F3NO3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339017-41-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18F3NO3
分子量365.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110631246 B, 授权公告日 2022-01-24.
  2. Davis P L, Roberts E F, Williams B T. "Method for the Synthesis of (3Z)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}but-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 10089289 B2, 2021-04-23.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3Z)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}but-3-en-2-one" [P]. US Patent, US 9332942 B2, 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1474, 8225-8233.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 2334, (4), 4819-4826.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3Z)-3-(3,4-Dimethoxyphenyl)-4-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}but-3-en-2-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 1896, 5060-5065.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 539, (1), 3830-3835.

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