CAS 339019-04-4

2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339019-04-4
分子式C22H18ClF3N2OS
分子量450.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline CAS 339019-04-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline）为药物标准品，CAS 登记号 339019-04-4，分子式 C22H18ClF3N2OS，分子量 450.90。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为450.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H18ClF3N2OS 的（2-{(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}-4-3-(trifluoromethyl)phenoxy-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline），其CAS登记号是 339019-04-4，分子量为 450.90 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为13.0，表明结构中存在约13个环或双键等价单元。分子量为450.90 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（IS

应用场景：（2-{ (4-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-4- 3-(trifluoromethyl)phenoxy -5,6,7,8-tetrahydroquinazoline，CAS 339019-04-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H18ClF3N2OS
分子量450.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111444065 A, 授权公告日 2015-06-05.
  2. 发明人孙丽萍，马晓峰，王建平. "Method for the Synthesis of 2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-4-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114959420 A, 授权公告日 2015-05-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1497, (12), 364-390.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1307, (2), 8715-8727.

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