CAS 339019-78-2

1-{[5-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl}-4-(diphenylmethyl)piperazine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339019-78-2
分子式C27H26ClN3O
分子量443.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-{[5-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl}-4-(diphenylmethyl)piperazine CAS 339019-78-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-{[5-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl}-4-(diphenylmethyl)piperazine，CAS 339019-78-2）属于药物标准品。分子式 C27H26ClN3O，分子量 443.97。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C27H26ClN3O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 443.97 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C27H26ClN3O 的（1-{5-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-ylmethyl}-4-(diphenylmethyl)piperazine），其CAS登记号是 339019-78-2，分子量为 443.97 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：（1-{ 5-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl methyl}-4-(diphenylmethyl)piperazine，CAS 339019-78-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H26ClN3O
分子量443.97 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112972424 B, 授权公告日 2023-10-15.
  2. Yamamoto T, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 1-{[5-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl}-4-(diphenylmethyl)piperazine" [P]. US Patent, US 10106208 B2, 2018-03-19.
  3. 发明人马晓峰，郑宇鹏，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 1-{[5-(2-chlorophenyl)-1,2-oxazol-3-yl]methyl}-4-(diphenylmethyl)piperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113986668 A, 授权公告日 2019-08-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 505, (5), 6138-6152.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 740, (1), 3251-3255.

Related chlorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...