CAS 339020-47-2

Ethyl 3-({[(phenylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339020-47-2
分子式C24H22N4O5
分子量446.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-({[(phenylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate CAS 339020-47-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-({[(phenylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339020-47-2。分子式 C24H22N4O5，分子量 446.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

依据分子式为 C24H22N4O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 446.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 339020-47-2 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-({(phenylcarbamoyl)aminocarbamoyl}methoxy)pyrido1,2-aindole-10-carboxylate），化学式 C24H22N4O5，相对分子质量 446.46。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339020-47-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H22N4O5
分子量446.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110739067 B, 授权公告日 2025-11-25.
  2. 发明人郭海燕，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-({[(phenylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872247 A, 授权公告日 2021-02-01.
  3. 发明人陈志强，周伟，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-({[(phenylcarbamoyl)amino]carbamoyl}methoxy)pyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112737647 B, 授权公告日 2016-10-27.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 820, (9), 5049-5078.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1088, 6663-6682.

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