CAS 339020-64-3

Methyl 4-{[(5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylidene)methyl]amino}benzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339020-64-3
分子式C12H11N3O3
分子量245.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 4-{[(5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylidene)methyl]amino}benzoate CAS 339020-64-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 4-{[(5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylidene)methyl]amino}benzoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 339020-64-3。分子式 C12H11N3O3，分子量 245.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 339020-64-3 对应的化合物（英文标识 Methyl 4-{(5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylidene)methylamino}benzoate），化学式 C12H11N3O3，相对分子质量 245.23。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为245.23 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 339020-64-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11N3O3
分子量245.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Chen K W, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9400579 B2, 2017-12-16.
  2. Thompson G K, Chen K W, Patel M V. "Method for the Synthesis of Methyl 4-{[(5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylidene)methyl]amino}benzoate" [P]. US Patent, US 11431110 B2, 2017-05-06.
  3. Sørensen M, Johansson L, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 4-{[(5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-ylidene)methyl]amino}benzoate" [P]. European Patent, EP 3682535 A1, 2025-09-24.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 2039, 1807-1831.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1712, (2), 1206-1229.

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