CAS 339022-63-8

1-(4-((4-Chlorophenyl)thio)-1,1-dioxido-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号339022-63-8
分子式C12H11ClO3S2
分子量302.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-((4-Chlorophenyl)thio)-1,1-dioxido-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one CAS 339022-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(4-((4-Chlorophenyl)thio)-1,1-dioxido-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 339022-63-8，分子式 C12H11ClO3S2，分子量 302.80。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为302.80 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-((4-Chlorophenyl)thio)-1,1-dioxido-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one），CAS注册编号 339022-63-8，化学分子式为 C12H11ClO3S2，分子量 302.80 g/mol。 （分子式 C12H11ClO3S2）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求

应用场景：从实际应用出发，（CAS 339022-63-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11ClO3S2
分子量302.80 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109484234 A, 授权公告日 2015-09-22.
  2. 发明人张德明，冯建国，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(4-((4-Chlorophenyl)thio)-1,1-dioxido-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111995706 B, 授权公告日 2022-07-27.
  3. 发明人冯建国，郑宇鹏，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-((4-Chlorophenyl)thio)-1,1-dioxido-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115096740 B, 授权公告日 2020-07-18.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 1275, 8241-8245.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 196, 9657-9666.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-((4-Chlorophenyl)thio)-1,1-dioxido-2,5-dihydrothiophen-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2022, 1052, 2462-2487.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 1598, 2012-2017.

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